Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - azilect er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levodopa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtaháðar sveiflur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - rasagílín tartrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagilín mylan er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levódópa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtahreyfingar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagiline eða er ætlað fyrir meðferð sjálfvakin parkinsonsveiki (lÖgreglan) eitt og sér (án algengari) eða eins og viðbót meðferð (með algengari) í sjúklinga með lok skammt sveiflur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - stækkun Æxli, gelding-Þola - Æxlishemjandi lyf - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - rasagilinum tartrat - tafla - 1 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - bortezomibum inn - stungulyfsstofn, lausn - 3,5 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með virkan iktsýki sem "sjúkdómsbreytileg andnæmislyf" (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepileptics, - taugakvillaverkur painpregabalin sandoz er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. epilepsypregabalin sandoz er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin sandoz er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz kg er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. almenn kvíða disorderpregabalin sandoz kg er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (himnum) hjá fullorðnum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.